Об этом сообщил профессор микробиологии Университета Западного Онтарио Йорг Кан, занимавшийся разработкой вакцины около 20 лет.
"Для нас это очень важный рубеж", – подчеркнул он, добавив, что он ожидает разрешения от Управления по контролю за качеством продовольствия и медикаментов США сначала на проверку вакцины на токсичность, а затем – на два этапа клинических испытаний в США.
В первом этапе испытаний – на токсичность – могут принять участие от 40 до 50 добровольцев.
Если все три этапа проверки будут успешно пройдены, то, по словам профессора Кана, вакцина будет доступна для использования в течение ближайшего десятилетия.
Главные темы