"Мы пришли к врачам с бодрым малышом, а через неделю нам выдали мертвое тело": история 26-летней украинки

Фото из семейного архива

Фото из семейного архива

Фото из семейного архива

Фото из семейного архива

Фото из семейного архива

1/5

Ирина Савенко из города Комсомольск Полтавской области в октябре этого года потеряла 2-месячного сына. С того страшного дня прошло ровно два месяца, но мать до сих пор не может понять, почему умер ее ребенок. Ведь все было отлично – беременность протекала легко, а Никита – первенец, родился здоровым и крепким.

Сегодня Ирина не жаждет расправы над медиками, хотя уверена, что именно они недоглядели ее мальчика. Она каждый день вспоминает малыша, но все чужие доводы,  мол,  молодая, родишь еще,  упрямо отрезает: "Не могу, страшный  риск, меня пугают врачи".  И только одно желание заставило  женщину  открыть свою  "боль" -  чтобы  подобное не повторилось, никогда и ни в одной больнице Украины.

Сказочное начало…

"С мужем мы познакомилась в институте, встречались, поженились, купили квартиру  -  все происходило, как по нотам. Через месяц после свадьбы я узнала что, что жду ребенка. Беременность была первой, проходила легко.  21 июля 2015 года родился родился малыш – Никита,  крепкий и здоровый.  Мы очень радовались пополнению, так как у мужа перед этим умер отец", – рассказывает Ирина.

Развивался Никита очень хорошо. К двум месяцам он уже держал голову, много улыбался, очень любил плескаться в воде и даже начинал произносить первые "агу".

"Однажды, в октябре, мы заметили, что  у него на ножках появились маленькие синяки, "точечного"  размера. Я сначала  подумала, что это следы  от кнопок  комбинезона. Но когда такая гематома появилась на спинке, мы решили идти в больницу", – продолжает  наша собеседница.

Молодые родители с 2-месячным мальчиком обратились к медикам  по месту жительства, в Комсомольске. Результаты анализов показали, что у ребенка  - "геморрагический синдром" (состояние повышенной кровоточивости, связанное с нарушениями свертывания крови – авт.). Кроме этого, у Никиты обнаружили  низкое количество  тромбоцитов – мелких  клеток крови, которые отвечают за остановку кровотечения, питание и восстановление сосудов.

С такими диагнозами семье Савенко посоветовали не затягивать и отправляться в Полтаву,  в областную детскую больницу, чтобы показаться  врачу-гематологу.

"Мы планировали ехать  в областной центр только на консультацию. Ребенок был в прекрасном состоянии. Все, что нас беспокоило – небольшие синяки. Перед этим нас осмотрела невропатолог, и сказала, что все отлично. Даже добирались своим ходом. Но в полтавской больнице нас сразу ждал сюрприз. Не знаю, почему, но меня с сыном  положили  в отделение для недоношенных деток", – говорит Ирина.

По словам женщины, в Полтаве их долго осматривала врач-педиатр, расспрашивала о семейных болезнях и возможных инфекциях во время беременности. Но скрывать маме было нечего:  среди родственников все здоровы, а  беременность пролетела без осложнений.

Фото из семейного архива

"Мы  очень сильно беспокоились, спросили, какой диагноз, на что врач ответила –  ваша задача собирать деньги на "памперсы".  Мол, причин для беспокойства нет. А Никита –  такой бодрый ребенок, что к  ним еще такие "живчики" даже не попадали", – рассказывает женщина.

Ко всему, врачи, после осмотра малыша заподозрили у него кишечную инфекцию и заболевание из группы TORCH инфекций (болезни, что передаются ребенку внутриутробно,  и могут вызвать врожденные  пороки – авт.).

"В первый день в полтавской больнице он уснул. Ему укололи  антибиотик, якобы, от кишечной инфекции, и ввели препарат для укрепления сосудов. Вечером мальчик стал беспокойным, всю ночь плакал. В три часа ночи ему стало совсем  плохо, я вызвала дежурного врача, та посмотрела, и сказала, что это "колики". До утра мы немножко поспали, а когда Никита проснулся, то уже почти ни на что не реагировал. Появления нашего врача пришлось ждать с шести до девяти утра", – говорит мать.

Пять дней реанимации из-за "кишечной инфекции"

Когда пришли медики, ребенок  уже  был без сознания. Его сразу отправили в реанимацию и сказали, что  состояние тяжелое. Мальчик уже не мог  самостоятельно дышать, и его подключили  к аппарату искусственной вентиляции легких.

В реанимации мальчику наконец-то  сделали УЗИ и поняли, что произошло обширное кровоизлияние в мозг.  Но как,  и почему это случилось – родителям никто не мог объяснить. После долгих совещания медики обнародовали версию, на которую можно "списать"  все беды:  у ребенка – мальформация сосудов головного мозга.

В тот же вечер маленький Никита упал в кому, а через пять дней, 6 октября, ребенка не стало. В заключении паталогоанатома сказано, что причиной смерти стала "мозговая недостаточность и другие пороки"

"Я не уверена, что этот  заключительный диагноз – "мальформация", соответствует действительности. Почему, когда мы приехали в больницу, нас лечили от несуществующих инфекций, и никто не взял во внимание  диагноз, поставленный врачами из Комсомольска. Там было сказано, что у ребенка  плохо сворачивается кровь. После смерти Никиты я прочитала массу литературы про эти болезни, и никак не могу согласиться, что врачи сделали все возможное.  Мне сказали: мы  не смогли определить  диагноз при жизни. Но почему все главные обследования, в том числе обычное УЗИ,  ему сделали только в реанимации", – сетует Ирина.

Фото из семейного архива

Возможно, если бы ее ребенку вовремя перелили кровь, или укололи необходимый витамин К, все бы обошлось.

"Я не хочу никого наказывать, но если у кого-то будет похожая проблема, люди должны знать, и контролировать действия врачей, а я совсем ничего не знала. Я отдала ребенка,  чтобы его вылечили, а мне вернули мертвое тело", – плачет "осиротевшая" мать.

Недавно семья Ирины обратилась с заявлением в полицию и прокуратуру с  просьбой разобраться в этом деле.

Справка :

Мальформация сосудов головного мозга – это  врожденная  патология  развития кровеносной системы, которая заключается в неправильном соединении вен, артерий и более мелких сосудов. Как правило, болезнь проявляется в возрасте 10-30 лет, хотя в медицинской практике встречались и пациенты, у которых мальформация была диагностирована лишь в зрелом возрасте. Среди основных симптомов заболевания: я сильные головные боли,  галлюцинации, кровоизлияния.

Точные причины возникновения аномалии развития на сегодняшний день неизвестны, хотя наиболее популярной гипотезой являются внутриутробные травмы плода.

Эти заболевания, как правило, присутствуют с рождения, но проявляются в возрасте от 10 до 30 лет и в редких случаях после 50.

Геморрагическая болезнь – это состояние повышенной кровоточивости, связанное с нарушениями в одном из звеньев свертывающей системы крови.  Развивается у младенцев вследствие недостаточного синтеза витамина К, и встречается у 0,25-0,5% новорожденных.