Таким образом становится возможным индивидуальный подход к лечению.
Известно, что рак развивается из-за мутаций в определенных генах некоторых клеток и для каждого пациента эти мутации уникальны.
К настоящему времени известны общие законы возникновения рака, но индивидуальный характер мутаций у каждого больного остается неизвестным. Теперь появилась возможность выявлять эти мутации у каждого пациента.
"До сих пор никто не расшифровывал геном пациента, чтобы найти все уникальные мутации, которые вызывают у него рак", – утверждает руководитель исследования Тимоти Лей из Вашингтонского университета.
В новом исследовании ученые расшифровали генетический материал клеток 50-летней пациентки с острым миелобластным лейкозом и обнаружили в них десять мутаций, восемь из которых оказались редкими и находились в генах, прежде никак не связываемых с данной болезнью.
По мнению авторов исследования, это говорит о том, что с помощью нового метода можно развить индивидуальный подход для диагностики и лечения раковых заболеваний и изменить существующие подходы к лечению рака.
"Возможность определить полную последовательность ДНК раковых клеток у конкретного больного и сравнить ее с ДНК нормальных клеток этого же человека открывает новый этап в понимании природы рака и его лечении", – утверждает один из доктор Френсис Коллинз.
В ближайшем будущем ученые намерены расшифровать полный набор генов раковых клеток у пациентов с раком груди и легких, а также с другими формами лейкозов.
Потребительская инфляция
Учетная ставка
Официальный курс евро
Официальный курс доллара
Международные резервы
Главные темы