Казалось бы, ничего особенного, но в данном случае секвенирование (определение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК) было проведено (возможно, впервые) ради оказания медицинской помощи конкретному больному, и такая практика в скором времени может стать повсеместной.
Сравнивая ДНК опухоли поджелудочной железы и нормальных клеток, исследователи обнаружили генетические изменения (мутации), которые имеют важное значение для разработки оптимального способа лечения. В будущем все онкобольные смогут надеяться на такой индивидуальный подход.
"Мы продемонстрировали клиническую полезность полного секвенирования генома, — поясняет один из руководителей научной группы Кит Стюарт из клиники Майо. — Чем больше мы будем этим заниматься, тем ближе подойдём к персональной генетической медицине, что позволит свести к минимуму риск возникновения заболевания".
Напомним, что впервые полный геном одного человека удалось секвенировать в 2003 году международной группе учёных, работавших в проекте "Человеческий геном". На это ушло 13 лет и почти $2,7 млрд. И вот всего восемь лет спустя то же самое делается в медицинских целях. "Никто не думал, что это станет возможным так скоро, — отмечает Митеш Борад из клиники Майо. — И всё же мы находимся в самом начале процесса. Ещё много нерешённых вопросов".
"Мы пока не обладаем полным знанием обо всех наблюдаемых генетических мутациях, о том, как они согласуются с препаратами, применяемыми для лечения, — поясняет Джеффри Трент, президент и директор по исследованиям Исследовательского института трансляционной геномики. — То, чем мы занимаемся, — всего лишь прототип медицины будущего".
Пока секвенирование всего генома по-прежнему требует огромных технологических и человеческих ресурсов.
Главные темы