Російський лікар-генетик Надія Максимова відкрила і описала нове генетичне захворювання, яке "косить" дітей до трьох років через незворотні порушення обміну речовин.
Як пише журнал "Огонек", мутації в генах провокують цей убивчий недуг.
"Зараз ми якраз вивчаємо нову і дуже важку хворобу, через яку діти доживають максимум до трьох років через необоротне порушення обміну речовин. Із шістнадцяти виявлених нами пацієнтів сьогодні живі двоє", – розповіла лікар.
Це вже третє захворювання, відкрите Надією Максимовою, відзначає журнал. У 2005 і 2010 роках вона виявила дві хвороби – SOPH-синдром і "якутський синдром низькорослості".
Як правило, генетичні хвороби поширюються і закріплюються серед ізольованих популяцій. Проте причиною мутації може бути і наявність поблизу шкідливих виробництв. Зараз відкрито вже 6000 таких хвороб.
Нагадаємо, 90% дітей закінчують школу з хворобами. Що повинні робити батьки, щоб допомогти. Експерти рекомендують поєднувати уроки у пари і випускати дітей на перервах бігати на вулицю.
Читайте також:
- Чому чоловікам варто уникати смаженого м'яса
- Вчені назвали вправи, корисні для жінок
- Вчені створили перші ліки від небезпечної хвороби
- Вчені знайшли незвичайні "ліки" від раку
- Як алкоголь впливає на мозок людини
- Вчені відкрили несподівані властивості пива і вина
- Названі причини, через які чоловік може стати безплідним
- ТОП-8 найефективніших правил схуднення
Головні теми