Люди генетично ідентичні на 99,9%, і всі наші індивідуальні риси записані в межах решти 0,1%. Найчастіше це невелике розходження стосується особливостей зовнішності, статури або схильності до захворювань, але у деяких людей мутація генів призводить до появи незвичайних фізичних здібностей.
1. Нечутливість до болю. Як мінімум три покоління італійської сім'ї Марсилі (бабуся, дві її дочки і троє онуків) мають точкову мутацію в гені ZFHX2, активне залучення в передачу болю. Стан, який розвинувся у них внаслідок рідкісного порушення, називається анальгезією – вродженою нечутливістю до болю.
У деяких випадках люди з анальгезиією виростають, жодного разу не відчувши болю. Звучить непогано, але така суперздатність може стати великою проблемою. Наприклад, батькам доведеться невпинно стежити за дитиною, яка безстрашно хапається за гарячий посуд і гострі предмети, апендицит може залишатися невиявленим аж до розриву апендикса, а зламані через необережність кістки раз у раз будуть неправильно зростатися.
2. 2. Найміцніші кістки. Адамантовий скелет Росомахи вражає, але в реальному житті теж існують люди з надзвичайно високою щільністю кісткової тканини.
Ген LRP5 відповідає за багато захворювань скелета, включаючи ювенільний остеопороз, які робить кістки надзвичайно крихкими і схильними до частих переломів. Але мутація, пов'язана з цим геном, може мати протилежний ефект.
Дослідники Єльського університету виявили у членів сім'ї з Коннектикуту (США) мутацію LRP5, яка зробила їх кістки дуже міцними і надзвичайно стійкими до руйнування. Розуміння цього явища може одного разу допомогти їм розробити нові ліки від остеопорозу.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ
3.Суперзір. Око середнього людини містить три типи колбочок – фоторецепторів, завдяки яким воно може розрізняти близько 1 млн відтінків. У тетрахроматов таких рецепторів чотири, через що їх колірний зір значно розвиненіший. Тетрахромати, наслідуючи приклад деяких видів птахів, риб і комах, можуть розрізняти кольори, які більшість з нас сприймає як ідентичні.
Така суперздатність пов'язана з мутацією гена опсина L пігменту, але кількість її носіїв до сих пір залишається невідомим. Одне дослідження показує, що чотири види колбочок можуть мати лише 2-3% жінок у всьому світі, інше допускає, що мутантний ген можна виявити у 8% чоловіків і 50% жінок.
4. Суперсила. Міостатин – білок, який стримує ріст м'язової тканини. У тварин він закодований в гені MSTN, мутація якого, в свою чергу, призводить до росту великих м'язистих тіл, практично позбавлених жиру.
У людей ця мутація дозволяє розвинути м'язову масу вдвічі більше, ніж у середньої людини, і залишатися м'язистими без особливих зусиль для підтримки форми.
5. Супергнучкість. Синдром Марфана – спадкова патологія, при якій люди народжуються з дефіцитом сполучної тканини. Люди з цим порушенням мають подовжені кінцівки, недорозвинення жирової клітковини, витягнуті пальці і неймовірну мобільність суглобів.
Іспанський актор Хав'єр Ботет має м'яку варіацію синдрому Марфана. Мутація дозволяє йому приймати химерні пози, через що його охоче беруть на ролі монстрів в фільми жахів. Але люди з більш вираженим синдромом можуть відчувати небезпечні ускладнення з боку серця, судин і кісток. Без лікування тривалість їх життя часто обмежується 30-40 роками, хоча в розвинених країнах вони успішно доживають до похилого віку.
6. Нечутливість до отрути. Жителі маленького села Андінна на півночі Аргентини багато століть поспіль щодня п'ють воду з вулканічних порід, рівень миш'яку в якій перевищує норму в 80 разів. Цього було б достатньо для вбивства будь-якої людини, але конкретна популяція навчилася справлятися зі смертельною небезпекою. Причина такої суперсили – мутація гена AS3MT, який допомагає вивести потенційно небезпечні речовини з організму.
7. Супершвидкість. Досягти швидкості Флеша з DC Comics в реальності неможливо, але в світі є люди, які демонструють виняткові спортивні здібності, в тому числі в бігу. Цим вони зобов'язані мутації гена ACTN3, також відомого як спортивний ген. Він відповідає за те, як швидко рухаються м'язи, дозволяючи їм швидше розтягуватися для бігу та інших фізичних вправ. Дослідження, проведене в 2003 році, показало, що спринтери з мутацією ACTN3 можуть похвалитися високою швидкістю і витривалістю.
Про те, як американські вчені друкують фігури з води, дивіться на відео нижче:
Що буде з Сонячною системою після загибелі людства
Головні теми