Вчені з Північно-Західного університету (США) прийшли до висновку, що найчастішою причиною розвитку невиліковного раку є специфічні мутації в генах RAS. Вони впливають на приєднання RAS-білків до мембран клітини і їх сигнальну роль.
Здорові клітини перетворюються на злоякісні в результаті мутацієюї в генах RAS, які кодують малі G-білки, що беруть участь у передачі сигналу всередину клітини. Сімейство RAS включає в себе гени, що кодують такі білкові молекули, як HRAS, NRAS і дві ізоформи KRAS (KRAS4a і KRAS4b).
Мутації, що сприяють розвитку раку, перешкоджають переходу RAS в неактивований стан.
Мутації RAS відповідають за 30 відсотків всіх випадків розвитку раку у людини, в тому числі 95 відсотків випадків раку підшлункової залози і 45 відсотків колоректального раку. Ці злоякісні пухлини важко піддаються лікуванню.
Вчені виділили KRAS-білки у пацієнтів, уражених на колоректальний рак, а також із зразків пухлин за допомогою специфічних антитіл.
Нагадаємо, раніше вчені Північно-Західного університету в США виявили, що у смертельно хворих людей, які страждають від хореї Хантінгтона, ризик раку знижується на 80 відсотків.
Крім цього, ми писали, що вчені відкрили несподіваний засіб проти раку.
Дивіться відео: у кожної десятої українки виявили рак молочної залози
Головні теми