"ПЕРЕНЕСТИ ПЕРЕСАДКУ ПОЧКИ ЛЕГЧЕ, ЧЕМ РАВНОДУШИЕ ЧИНОВНИКОВ..."

Председателю Общества детей-инвалидов Украины, перенесших пересадку органов, Алексею Сальникову недавно исполнилось 22 года. И пять из них он живет с донорской почкой. Алеша был одной из "первых ласточек" Запорожского центра трансплантации, всего лишь двадцатым пациентом. Ему повезло -- "только" несколько месяцев адаптации и непрерывной тошноты -- и чужой орган прижился и заработал.

-- После операции меня охватило ни с чем не сравнимое забытое чувство свободы, -- говорит Алексей. -- До нее несколько лет я жил благодаря гемодиализу. Три раза в неделю нужно было приходить в больницу и в течение четырех часов лежать под аппаратом "искусственная почка" для очищения крови. Треть моей жизни проходила в больнице. Нельзя никуда поехать, о путешествиях и думать нечего. Если бы в Украине существовала сеть больниц, где можно было бы получить диализ, тогда мы могли бы хоть изредка передвигаться по стране. Понимаете, привязанность к больнице сильно искажает понятие об окружающем мире. Постоянно общаешься с тяжелобольными. Бывает, они просто исчезают, и не знаешь -- уехал человек, умер или просто деньги кончились? А спросить боишься, так как этот дамоклов меч висит над каждым.

-- Алексей, насколько я знаю, лечение стоит немалых денег, а стоимость операции -- около 20 тысяч гривен -- и вовсе не по карману многим. Как удается найти деньги?

-- Это больной вопрос. Все мы на инвалидности, а пенсия самое большее -- 60 гривен. На лекарства в среднем за месяц уходит 100--120. Я, например, девять раз в день должен принимать таблетки. И это -- пожизненно. Кое-что, конечно, оплачивает государство, но многое приходится покупать самим. Выкручиваются кто как может. Слава Богу, если в состоянии помочь семья, родственники. Но я знаю одного парня из Запорожья, которому просто не от кого было ждать помощи, и он, будучи на диализе, пошел работать грузчиком! Представляете? Прямо из больницы -- грузить вагоны. Это же противоречит всем законам медицины! Но другого выхода у него нет. Знаю и женщину, которую сразу после операции бросил муж, с двумя детьми на руках. Причем он не просто ушел, а прихватил из дому все вещи. Так она прямо из больничной палаты пошла устраиваться на работу. Скрывала, что ей пересадили почку -- иначе бы не взяли. Ребята соглашаются на самую грязную, низкооплачиваемую работу, потому что на другую не берут: три раза в неделю приходится отлучаться на диализ. По этой же причине и не учатся многие.

-- Как организована выдача лекарств?

-- Просто по-издевательски. Выглядит это так: больному где-нибудь в Ровно или Луцке сначала нужно приехать в Киев, получить в Институте урологии и нефрологии справку о том, что он нуждается в таких-то препаратах, затем с этой справкой вернуться к себе в область и там неделями ходить по облздравотделу, объясняя всем начальникам, что такое искусственная почка и трансплантация. Если, слава Богу, деньги выделят -- опять ехать в Киев за лекарством. И так ежемесячно. Многие жалуются, что "выбивание" перенести куда тяжелее, чем любую операцию. Недавно мы создали Координационный совет украинских организаций, защищающих интересы больных, находящихся на аппарате "искусственная почка" и перенесших трансплантацию органов. Сейчас пытаемся добиться, чтобы лекарства поступали в центры трансплантации и распределялись здесь же. Медики с нами полностью согласны, но вот чиновники...

-- А сколько в Украине людей, перенесших трансплантацию?

-- Всего 350 человек. А на диализе -- около 800. По мнению заведующего отделением трансплантации Киевского института урологии и нефрологии АМН Украины, доктора медицинских науке, профессора Евгения Барана, у нас не менее 2--3 тысяч человек нуждаются в пересадке, а делают их от силы 100--120 в год.