ПРИРОДА ОШИБЛАСЬ? ГЕНЕТИК ИСПРАВИТ

Каждый из нас живет по программе, заложенной природой. Испокон веков от родителей к детям передается код жизни. "Мои гены!" -- радуется отец успехам сына. "И в кого он такой уродился?" -- плачут родители умственно отсталого. Природа тоже ошибается... О заболеваниях, возникающих при генетических нарушениях, рассказывает Вера Галаган, заведующая Киевским медико-генетическим центром, который действует в детской больнице "Охматдет".

-- Чтобы понять причины некоторых генетических заболеваний, ученым понадобилось много лет исследований. И только лишь с изобретением электронного микроскопа они смогли "проникнуть" в тонкие структуры живого. Теперь известно, что в ядре клетки содержится вся важнейшая информация организма, "записанная" на хромосомах. Наши клетки имеют строго постоянное число хромосом -- 23 пары, которые, в свою очередь, содержат молекулы ДНК, состоящие из отдельных участков -- генов.

Быть геном очень ответственно -- лишь они "знают", какими будут у еще неродившегося ребенка цвет глаз, волос, форма носа, группа крови, размер ноги, рост, интеллект... Изменись или исчезни хоть один из 100 тысяч этих хранителей тайн рода -- а такое может произойти при болезни, под действием радионуклидов или токсинов -- и в отлаженной программе, копирующей и воспроизводящей отцовские и материнские признаки, произойдет сбой. Немалый вред генетическому коду наносят табак, алкоголь, наркотики. Все изменения со временем накапливаются, поэтому чем старше родители, тем больше риск рождения ребенка с дефектом генетической программы -- болезнью Дауна, Эдвардса и другими подобными.

-- Как можно определить, болен ребенок или нет?

-- Еще в роддоме опытный врач заметит даже, на первый взгляд, незначительное отклонение от нормы: пятнышко на коже, разные по величине ушки, разрез глаз, чуть искривленная шея. А уж тем более такие пороки, как недоразвитие тазобедренных суставов или патологии сердца. Тогда маме советуют хотя бы через месяц обязательно обратиться в генетическую консультацию. Это очень важно: если вовремя определить, например, фенилкетонурию, и немедленно начать лечение, то ребенок будет нормально развиваться. Без лечения ему грозит слабоумие...

-- А если к вам прийдет женщина, которая только ждет ребенка?

-- Обычно такие и приходят, причем когда до родов осталось совсем немного времени. Чаще всего те, у кого уже случилось горе -- первый ребенок родился больным. Их волнует вопрос -- будет ли второй здоровым? Чтобы ответить на этот вопрос, мы должны обследовать всю семью и сделать хромосомный, биохимический анализы или ДНК-молекулярное исследование. Берем на исследования околоплодную жидкость или даже микроскопическую частицу плода. Общую картину должны дополнить снимки УЗИ. Лишь после этого можно поставить диагноз и решить вопрос "быть или не быть" ребенку. Это очень трудно и ответственно -- сказать матери, что лучше ей прервать беременность. И если она согласна, то сделать это надо как можно раньше -- до 18 недель.

-- Как попасть к вам на прием?

-- По направлению участкового терапевта или другого врача. Справки по телефону 274-12-76.

---

НАЗЫВАЕМ АДРЕСА
• 252135, Киев, ул. Косиора, 28/1, детская специализированная больница "Охматдет";
• 324099, Кривой Рог, ул. Освобождения, 3, городской роддом №1;
• 340114, Донецк, ул. Артема, 57, городская клиническая больница №1;
• 290004, Львов, ул. Лысенко, 31-а, НИИ наследственной патологии;
• 310072, Харьков, ул. Тобольская, 42-а, Институт усовершенствования врачей;
• 270031, Одесса, ул. Академика Воробьева, 3, областная детская больница;
• 333038, Симферополь, ул. Кечкеметская, 97, областная больница.