ИЗЪЯТА ПАРТИЯ АСПАРКАМА В АМПУЛАХ

Госинспекция по контролю качества лекарственных препаратов Минздрава Украины запретила реализацию, хранение и применение целой партии аспаркама производства "Днепрофарм" (г.Днепропетровск). В 48 из 90 проверенных ампул №10 раствора для инъекций по 5 мл специалисты обнаружили ворсинки и частицы. Кроме того, в одной ампуле "болтался" плесневидный сгусток диаметром около 1,5 см и кусок стекла, сообщает Mignews. Поэтому все аптеки и дистрибьюторские организации обязаны в 10-дневный срок проверить, есть ли на их складах препарат этой партии, и, если есть, то изъять.

"Это рабочий момент, -- сказала нам начальник ОТК "Днепрофарма" Лариса Азарова. -- Срок годности препарата уже заканчивается, но слава Богу никто не пострадал. Мне известно, что в ампулах нашли механические примеси. Более точно можно будет сказать, когда нам вернут изъятые упаковки и будет проведено расследование. Ведь если ампулы ударились при транспортировке, появились микротрещины и через них воздух попал внутрь, то вполне возможно, что лекарство испортилось. Но тогда это будут отдельные ампулы, а не партия. Сейчас выясняем, что произошло".