В Україні заборонили препарати, які могли стати причиною тяжких побічних реакцій і смертельного випадку в Кам'янському на Дніпропетровщині. Про це повідомили на сайті Міністерства охорони здоров'я.
З 17 по 19 грудня у Кам'янській лікарні провели сім операцій із застосуванням наркозу, в результаті яких померла жінка, а інші шість пацієнтів потрапили до реанімації.
Тепер Державний експертний центр МОЗ України перевіряє і розглядає всі можливості трагедії: невідповідність якості препаратів, фальсифікація, порушення норм зберігання і транспортування лікарських засобів.
Держлікслужба заборонила засіб Дипрофол, через який, імовірно, померла пацієнтка, а також на інші лікарські засоби, які застосовувалися під час оперативних втручань і могли викликати побічні реакції: Дитилін, Атракуріум, Фентаніл, Сибазон, Атропін.
Лабораторія повинна провести аналіз архівних зразків виробника лікарських засобів Дипрофол і зразків, вилучених у лікарні Кам'янського.
Зараз Держлікслужба вилучила зразки цих лікарських засобів з аптек та аптечних пунктів, де пацієнти могли їх придбати, і простежила ланцюг їх поставки.
Нагадаємо, шоста частина ліків в українських аптеках, за даними неофіційних джерел, – це фальшивка чи контрафакт. Стастика ВООЗ трохи поблажливіша – там кажуть, що кожен десятий медикамент підробка. Загалом Україна опинилася на сьомому місці в світі за кількістю зареєстрованих випадків фальсіфікакції.
Також ми писали, як насправді лікар повинен призначати препарати . За правилами МОЗ, потрібно писати назву діючої речовини ліків, а не торгову назву.